首期GLP中日专家研讨培训班开办

由国家药品监督管理局安全监管司主办、日本国际协力事业团协办的首期“药品非临床研究质量管理规范（GLP）中日专家研讨及培训班”近日在北京开办，这是中日两国政府间合作项目的一个组成部分。在药品研究中实施GLP，是保证药品研究质量，保证人民用药安全的有效手段，也是国际间互相认可研究资料的基础。为使进行临床前药品安全性评价研究的机构和人员都了解GLP，并逐步按GMP要求进行药品研究，将在5年内每年举办一次这样的研讨培训班。